العلاج بالخلايا الجذعية للتوحد في مدينة مكسيكو، المكسيك - كيف وجدت ابنتي دانييل صوتها

اسمي لورا مور، وهذه قصة ابنتي دانييل. لكنها في الحقيقة قصة عائلتنا بأكملها. لسنوات، كان الصمت يخيم على منزلنا، يقطعه شعور بالإحباط. شُخّصت دانييل باضطراب طيف التوحد (ASD) في سن مبكرة جدًا، وبدا عالمها وكأنه مغلق من الداخل.

لم تكن تنطق إلا بكلمات قليلة، لكنها كانت نادرة. كان التعبير عن احتياجاتها ومخاوفها وأفراحها بمثابة جبل شاهق لا تستطيع تسلقه. وكان إحباطها واضحًا جليًا في منزلنا. كان يتراكم ويتراكم حتى ينفجر إلى عدوانية - ليس لأنها كانت مشاغبة، بل لأنها كانت محاصرة. كان ذلك يُفطر قلبي كل يوم. كنا على بُعد قدمين فقط، ولم أستطع الوصول إليها. ببساطة، لم نكن نفهم احتياجاتها.

صوت الصمت: معاناة عائلتنا اليومية مع التوحد

عندما يتم تشخيصك باضطراب طيف التوحد، يتقلص العالم من حولك. يصبح تركيزك منصبًا على نقطة محددة: العلاجات، والأخصائيون، والحميات الغذائية، وأي شيء يُقدم بصيص أمل. كنا ندور في حلقة مفرغة من علاج النطق، والعلاج الوظيفي، والتدخلات السلوكية. رأينا تحسنًا طفيفًا تدريجيًا، لكن جوهر عزلتها ظل قائمًا.

كان تعلم أشياء جديدة بمثابة معركة. كان تركيزها يتشتت بسهولة. ومع تقدمها في السن، ازداد وعيها بتحدياتها، وتزايد إحباطها. كانت ابنتي الجميلة الذكية تقضي أيامها في حالة من التوتر، وكنا نقضي أيامنا في حالة من التخمين اليائس. كنا جميعًا منهكين، بالكاد نملك طاقة، وبصراحة، بدأت أفقد الأمل في أن نتمكن يومًا ما من التواصل معها بشكل حقيقي.

بصيص أمل في مكان غير متوقع

لن أنسى أبدًا ذلك اليوم الذي تغير فيه كل شيء. كنتُ في مركز علاج النطق، جالسةً في غرفة الانتظار المألوفة جدًا، ربما أتصفح المنتديات بحثًا عن فكرة جديدة. لاحظتُ طفلًا آخر، صبيًا مصابًا بالتوحد، بدا... مختلفًا. كان هادئًا، مركزًا، ويحرز تقدمًا وصفته والدته بأنه "سريع بشكلٍ مدهش".

بدأتُ حديثًا معها، كأمٍّ لوالدين، بتلك الطريقة الهادئة التي نعتادها. أخبرتني عن رحلتهم. أخبرتني عن مركز ميكستيمسيلز في مكسيكو سيتي، المكسيك . ذكرت علاجات الخلايا الجذعية للتوحد وكيف أنها تساعد أطفالًا مثل أطفالنا في التركيز والتعلم والتواصل. شعرتُ بذلك النبض المألوف والمؤلم للأمل. كنتُ متشككة، بالطبع. المكسيك؟ خلايا جذعية؟ بدا الأمر غريبًا جدًا. لكن الدليل كان أمامي مباشرةً، وهي تلوّن في كتاب، تبدو أكثر هدوءًا مما كانت عليه ابنتي منذ سنوات.

لماذا اخترنا السياحة العلاجية - رحلتنا إلى ميكستيمسيلز في المكسيك

في تلك الليلة، انغمستُ في البحث. بحثتُ عن كل شيء: " العلاج بالخلايا الجذعية للتوحد "، " السياحة العلاجية في المكسيك "، " تقييمات ميكسستيمسيلز ". كانت فكرة السفر إلى بلد آخر لتلقي العلاج، بصراحة، مرعبة. ماذا عن الجودة؟ ماذا عن السلامة؟ ماذا عن حاجز اللغة؟ كانت أفكاري تدور في رأسي من كثرة التساؤلات.

تواصلتُ فورًا مع شركة ميكستيمسيلز، وكانت لديّ قائمة طويلة من الأسئلة. كان لهذا التواصل الأول أثرٌ بالغ. رتبوا لي استشارة عبر الفيديو. لم أكن أتحدث إلى مندوب مبيعات، بل إلى فريق من المحترفين المتعاطفين والمتفهمين. لم يطلقوا وعودًا خيالية، بل شرحوا لي العلم والعملية والنتائج المتوقعة. أجابوا على جميع أسئلتي التي كانت تُثير قلقي بصبرٍ وبياناتٍ دقيقة.

كانوا شفافين بشأن الإجراءات والتكاليف. عندما قارنّا ذلك بالتكاليف الباهظة للعلاجات في بلدنا والتي لم تُحقق سوى نتائج ضئيلة، بدت فكرة الرعاية الصحية بأسعار معقولة في الخارج ليست فقط ممكنة، بل منطقية. قررنا خوض التجربة. كنا ذاهبين إلى المكسيك.

الوصول إلى مدينة مكسيكو - انطباعاتنا الأولى

كانت الرحلة إلى مكسيكو سيتي مزيجًا من القلق والترقب. لكن منذ لحظة هبوطنا، تولى فريق ميكسستيم سيلز كل شيء. كان سائق في انتظارنا. كانت العيادة نفسها نظيفة للغاية، وعصرية، وبصراحة، أكثر تطورًا من العديد من المرافق التي رأيتها في بلدي. تبددت كل مخاوفي بشأن "الذهاب إلى المكسيك" لتلقي العلاج.

كان الفريق الطبي رائعًا. كانوا ودودين ومهنيين، والأهم من ذلك أنهم عاملوا دانييل باحترام. تحدثوا إليها مباشرةً، حتى وإن لم تستطع الرد. لقد رأوا شخصيتها، لا مجرد تشخيصها. كان لهذا التعاطف، لهذا التواصل الإنساني، أثرٌ بالغٌ على أمٍّ مذعورة.

العلاج - كيف كان العلاج بالخلايا الجذعية حقًا

كان الإجراء نفسه بسيطًا. شرح لي الأطباء كل خطوة من خطوات العلاج بالخلايا الجذعية للتوحد. بالطبع، كنتُ متوترة للغاية - أي والد لا يكون كذلك؟ لكن دانييل كانت شجاعة. كان الفريق لطيفًا جدًا معها لدرجة أنها ظلت هادئة طوال العملية.

بعد العلاج، كان هناك... انتظار. كان الأطباء قد أوضحوا أن التغييرات، إن حدثت، ستكون تدريجية. عدنا إلى المنزل وقلوبنا مليئة بالأمل، نترقب وننتظر أي إشارة صغيرة.

بوادر التغيير الأولى - هدوء جديد

حدث ذلك بعد حوالي ثلاثة أسابيع. لم يكن حدثًا واحدًا ضخمًا، بل سلسلة من المعجزات الصغيرة الهادئة. أول ما لاحظته كان انتباهها. كانت تنظر إليّ بتمعّن لبضع ثوانٍ أطول من المعتاد. بدأ الإحباط المستمر الذي كان يلازمها بالتلاشي.

أصبح سلوكها أكثر هدوءًا. أكثر... سكونًا. هذه هي الكلمة الأنسب لوصف حالتها. خفت حدة نوبات غضبها، ليس لأنها كانت تحت تأثير المهدئات، بل لأن، كما يبدو، هدوءًا ساد ذهنها. أصبحت قادرة على التركيز. ولأول مرة، استطاعت الجلوس مع لعبة أو كتاب لأكثر من دقيقة. كأم، بدت هذه التغييرات الصغيرة وكأنها تحولات هائلة. كان الأمر أشبه بانقشاع الغيوم، ورؤية بصيص من نور الشمس أخيرًا.

من الصمت إلى الألحان - كيف وجدت ابنتي صوتها من خلال الموسيقى

أنا عازفة بيانو. لطالما كانت الموسيقى لغتي وملاذي. ظلّ بيانو منزلنا في غرفة المعيشة لسنوات، دون أن يمسه أحد تقريبًا، رمزًا لحياة عشتها قبل أن يدور عالمي حول جلسات العلاج. مع قدرة دانييل الجديدة على التركيز، خطرت لي فكرة جامحة. ماذا لو حاولت تعليمها؟

أجلستها على المقعد بجانبي، دون أن أتوقع شيئًا. عزفتُ لحنًا بسيطًا من خمس نغمات. حدّقت عيناها في يديّ. ثمّ، وجّهتُ إصبعها الصغير برفق إلى المفاتيح. عزفتُ اللحن مرة أخرى. ثمّ... فعلتها هي. عزفت النغمات من تلقاء نفسها.

لم أستطع التنفس. ظننتُ أنها مجرد صدفة. عزفتُ لحنًا بسيطًا آخر. راقبتني، استوعبت ما أسمعه، ثم عزفته لي. ارتسمت ابتسامة على وجهها - ابتسامة حقيقية، صادقة، مليئة بالفرح. خلال الأشهر القليلة التالية، انفتح أمامها عالمٌ جديد. تعلمت العزف. بدأت تُعبّر عن نفسها من خلال مفاتيح البيانو. عندما تعجز الكلمات عن التعبير، تتحدث الموسيقى. كانت هذه طريقتها في التواصل، في التواصل، في إظهار وجودها.

وضعنا الطبيعي الجديد - عائلة أقرب وأكثر أملاً من أي وقت مضى

اليوم، لم يعد منزلنا صامتًا، بل أصبح يعجّ بالموسيقى. دانييل تواصل إحراز التقدم. لا تزال تواجه بعض التحديات في التواصل، لكنها تمتلك الآن وسيلةً للتعبير عن نفسها. لقد تبددت مشاعر الإحباط التي كانت تسيطر على حياتنا، وحلّت محلها مشاعر السلام والترابط. أصبحت عائلتنا تشعر أخيرًا بمزيد من التقارب والسكينة، وتملؤها آمالٌ كبيرةٌ بمستقبلها المشرق.

قصة هذه المريضة عن العلاج بالخلايا الجذعية هي قصة أرويها لكل من يصغي. ليس علاجًا سحريًا، لكنه كان مفتاحًا لدانييل. لقد فتح جزءًا من دماغها مكّنها من التعلّم والتركيز وإيجاد صوتها الخاص والمميز.

رسالتي إلى الآباء الآخرين - لا تستسلموا

إذا كنتَ أحد الوالدين الذين يقرؤون هذا، تائهًا في متاهة اضطراب طيف التوحد، فأنا أتفهمك. أعرف الإرهاق واليأس والشعور بأنك ستجرب أي شيء. كل ما أستطيع قوله هو: لا تفقد الأمل. استمر في البحث. بالنسبة لنا، لم يكن الحل في المنزل، بل في مكسيكو سيتي.

نحن ممتنون للغاية لفريق ميكستيمسيلز بأكمله. لم يقتصر علاجهم على ابنتي فحسب، بل منحوا عائلتنا بأكملها بداية جديدة. إذا كنت تفكر في هذا الخيار، فلا يسعني إلا أن أشاركك تجربتنا: لقد كان أفضل قرار اتخذناه على الإطلاق. تواصل معهم. اطرح الأسئلة الصعبة. قد تكون تلك المحادثة هي التي تُغير حياتك.