اختبار ما قبل الزرع الجيني (PGT) وتسلسل الجيل التالي (NGS) لنجاح التلقيح الصناعي

معدلات نجاح التلقيح الصناعي في قبرص: تحسين نتائج الخصوبة باستخدام اختبار PGT واختبار NGS

اكتسبت قبرص سمعة طيبة كوجهة دولية رائدة في علاجات الخصوبة المختلفة بتقنية التلقيح الاصطناعي، حيث تجذب المرضى من جميع أنحاء أوروبا والشرق الأوسط وغيرهما. تكمن جاذبية الجزيرة في مزيجها من الأخصائيين ذوي الخبرة، والعيادات الحديثة، والقوانين الميسرة لبعض تقنيات الإنجاب المتقدمة (المساعدة على الإنجاب)، والأسعار التنافسية.

في حين أن معدلات نجاح التلقيح الاصطناعي في قبرص جديرة بالملاحظة بشكل عام، وخاصة بالنسبة للعلاجات مثل التبرع بالبويضات، فإن العامل الرئيسي الذي يساهم بشكل متزايد في تحسين النتائج للعديد من المرضى هو دمج اختبار الجينات قبل الزرع (PGT)، وخاصة باستخدام منصة التسلسل الجيني المتقدم من الجيل التالي (NGS).

يستكشف هذا الدليل كيفية عمل اختبار PGT/NGS، وتأثيره على تحسين معدل نجاح التلقيح الصناعي باستخدام اختبار PGT، ومن يمكنه الاستفادة بشكل أكبر، وما تتضمنه العملية في العيادات القبرصية النموذجية، واعتبارات التكلفة، مما يساعدك على فهم كيفية تشكيل هذه التقنيات لنتائج الخصوبة.

لماذا تُعدّ قبرص وجهةً رائدةً لعلاجات الخصوبة المتقدمة باستخدام تقنية أطفال الأنابيب؟

تقدم قبرص (كل من المنطقتين الشمالية والجنوبية) العديد من المزايا لأولئك الذين يسعون إلى التلقيح الاصطناعي عالي التقنية:

اختبار الجينات قبل الزرع

اختبار ما قبل الزرع الجيني (PGT) هو إجراءٌ متطورٌ يُستخدم لتحديد التشوهات الجينية في الأجنة المُنتجة من خلال التلقيح الصناعي (IVF) أو التلقيح الصناعي. يهدف هذا الاختبار إلى تمكين طبيبك من اختيار الأجنة التي يُتوقع عدم حملها لمرض وراثي مُحدد أو خلل كروموسومي لنقلها. يُتيح هذا الاختبار للمرضى فرصة تقليل احتمالية حمل أطفالهم المُستقبليين لمرض وراثي قبل الحمل.

ما هو اختبار ما قبل الزرع الجيني (PGT) للأجنة؟

يشير الاختبار الجيني قبل الزرع إلى ثلاثة أنواع من الاختبارات التي يمكن إجراؤها على الأجنة أثناء التلقيح الصناعي:

يُوصي خبراء الصحة الإنجابية بهذه الفحوصات لسببين رئيسيين. أولهما تحديد ما إذا كانت الأجنة تحمل تشوهات وراثية، والتي عادةً ما تؤدي إلى فشل عملية الزرع والإجهاض وفشل التلقيح الصناعي. ثانيهما تحديد الأجنة التي تحمل عيوبًا وراثية قد تؤدي إلى ولادة طفل مصاب باضطراب وراثي قد يُسبب الوفاة أو أمراضًا وراثية مثل ضمور العضلات. لا تُنقل الأجنة التي تُكتشف هذه التشوهات الوراثية إلى رحم الأم لإتمام الحمل. وقد أظهرت الدراسات أن العيوب الوراثية في الأجنة هي السبب الرئيسي لفشل الحمل. تُستخدم الأنواع الثلاثة من اختبار PGT في الفحص الجيني قبل الزرع.

1. اختبار ما قبل الزرع الجيني لاختلال الصيغة الصبغية (PGT-A)

اختبار PGT-A الجيني قبل الزرع للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية هو تحليل جيني قبل الزرع يُجرى لتحديد ما إذا كانت خلايا الجنين تحتوي على العدد الطبيعي من الكروموسومات. قد يؤدي الانقسام غير المتساوي لخلايا الحيوانات المنوية أو البويضات إلى وجود عدد قليل جدًا أو كثير جدًا من الكروموسومات في الجنين.

يمتلك معظم الناس 46 كروموسومًا لأنهم يتلقون 23 كروموسومًا من كل من الوالدين. إذا كان لدى الجنين أو الخلية كروموسوم مفقود أو زائد، يُشار إلى ذلك باختلال الصيغة الصبغية. أحادي الصبغي هو كروموسوم مفقود، وثلاثي الصبغي هو كروموسوم إضافي.

يمكن للطفل أن ينجو من نوع من الصبغيات الأحادية يُعرف بمتلازمة تيرنر، وهو غياب أحد الكروموسومين الجنسيين إكس. لدى الفتاة المصابة بمتلازمة تيرنر كروموسوم جنسي إكس طبيعي واحد فقط، بدلاً من الكروموسومين المعتادين. متلازمة تيرنر اضطراب وراثي يقتصر على الإناث، ويصيب واحدة من كل 2000 رضيعة تقريبًا.

علاوة على ذلك، يمكن أن يؤدي تثلث صبغي أزواج الكروموسومات إلى متلازمات. تحتوي كل خلية في جسمك على 23 زوجًا من الكروموسومات التي تحمل عادةً جينات ورثتها من والديك. في الطفل المصاب بمتلازمة إدواردز، توجد 3 نسخ من الكروموسوم 18 بدلاً من نسختين، مما يؤثر على نمو الطفل وتطوره. عادةً ما يحدث وجود 3 نسخ من الكروموسوم 18 بشكل عشوائي بسبب تغير في الحيوان المنوي أو البويضة قبل الحمل. تُلاحظ متلازمة داون عند وجود كروموسوم إضافي رقم 21 عند الولادة. يحدث هذا عادةً بالصدفة بسبب تغير في الحيوان المنوي أو البويضة قبل الحمل. يولد الطفل المصاب بمتلازمة داون مع كروموسوم إضافي رقم 21 في بعض أو كل الخلايا التي تُشكل حمضه النووي. تُعرف هذه الحالة أيضًا باسم تثلث الصبغي 21.

يعد اختلال الصيغة الصبغية أحد الأسباب الرئيسية لفشل عملية الزرع والحمل والإجهاض، كما أنه أحد الأسباب الرئيسية للعيوب الخلقية عند الأطفال.

ما هي الأزواج الذين أجروا اختبار PGT-A على أجنتهم؟

2. اختبار ما قبل الزرع الجيني للأمراض أحادية الجين (PGT-M)

اختبار PGT-M هو فحص جيني للأجنة للكشف عن الأمراض أحادية الجين، وذلك عندما يكون من المعروف أن أحد الوالدين (أو كليهما) يحمل طفرات جينية محددة. يمكن أن تزيد الاضطرابات الجينية لدى أحد الوالدين أو كليهما، بالإضافة إلى التاريخ العائلي، من احتمالية ولادة طفل مصاب بطفرة جينية.

ينشأ اضطرابٌ يؤثر على جينٍ واحدٍ مُحددٍ من طفرةٍ في تسلسل الحمض النووي. قد تُؤدي هذه الطفرات إلى أمراضٍ مثل التليف الكيسي أو فقر الدم المنجلي. علاوةً على ذلك، قد يُؤدي إلى طفرةٍ جينيةٍ وراثية، مثل طفرات BRCA1 وBRCA2، والتي قد تزيد بشكلٍ كبيرٍ من خطر إصابة المرأة بسرطان الثدي والمبيض.

يسمح PGT-M بفحص الاضطرابات الوراثية التالية:

3. التشخيص الجيني قبل الزرع - إعادة الترتيبات البنيوية (PGT-SR)

اختبار PGT-SR هو إجراء وراثي يُحلل أجنة المرضى المعروفين بتغيرات هيكلية كروموسومية، مثل الانقلابات أو الانتقالات. الأزواج الذين يعانون من تغيرات هيكلية معروفة يكونون أكثر عرضة لإنجاب أجنة لا تحتوي على الكمية الصحيحة من المادة الكروموسومية. كما أن احتمالية ولادة أجنة حية من الأجنة المصابة تكون أقل. وكثيرًا ما تعاني المريضات اللاتي يعانين من هذه المشاكل من حالات إجهاض متكررة.

يبحث PGT-SR في الاضطرابات التي تشمل:

كيف يتم إجراء اختبارات PGT-A وPGT-SR وPGT-M على الأجنة أثناء التلقيح الصناعي؟

تتشابه الخطوتان الرئيسيتان لأنواع PGT الثلاثة. الخطوة الأولى هي خزعة الجنين، والخطوة الثانية هي تحليل الخزعة في مختبر لإجراء اختبار وراثي على الحمض النووي (DNA).

تمكن الآن نظام تسلسل الجيل التالي (NGS) من تحديد الفسيفساء الجينية في الأجنة

تسلسل الجيل التالي (NGS) هو تقنية جديدة تُستخدم لتسلسل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) والحمض النووي الريبوزي (RNA) والكشف عن المتغيرات/الطفرات. يُمكن لـ NGS تسلسل مئات إلى آلاف الجينات أو الجينوم بأكمله في فترة زمنية قصيرة. مع NGS، يُعد أحدث منصة لـ PGS، حيث يُجري تخليقًا عالي الإنتاجية وتسلسلًا عالي الدقة. يُستخدم NGS على نطاق واسع لتشخيص المتغيرات/الطفرات في التسلسل، وبالتالي تشخيص الأمراض، والتنبؤ بها، واتخاذ قرارات العلاج، ومراقبة المرضى.

باستخدام خزعة الأجنة، يمكن استخدام تقنية الجيل التالي من الجينوم (NGS) للكشف عن احتمالية وجود تشوهات كروموسومية باستخدام التقييم الجزيئي ذي الحوسبة المتطورة. ويمكنها الآن تحديد الأجنة الفسيفسائية التي تحتوي على نسب مختلفة من الخلايا الطبيعية وغير الطبيعية. وقد اكتسبت هذه التقنية شعبية واسعة بفضل قدرتها على اكتشاف الانتقالات غير المتوازنة، واختلالات الصيغة الصبغية القطعية، وبعض أنواع الصبغيات الثلاثية، وانخفاض مستويات الفسيفساء الكروموسومية مقارنةً بالتقنيات الأخرى. ويمكن أن يكون لهذا أهمية سريرية، نظرًا لانخفاض احتمالية إنتاج الأجنة الفسيفسائية لمواليد أحياء.

في مركز ساكالي للتلقيح الاصطناعي ، نوفر لكم كلاً من تقنيات PGT التقليدية وتقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS) المتطورة، لتوفير رعاية شاملة وشخصية. يقدم فريقنا إرشادات متخصصة لاختيار الطريقة الأنسب بناءً على احتياجاتكم الخاصة بالخصوبة وخلفيتكم الطبية، مما يزيد من فرصكم في الحصول على حمل صحي وطفل سليم.

معدلات نجاح التلقيح الصناعي في قبرص: دراسة ميزة PGT/NGS

في حين أن معدلات نجاح التلقيح الاصطناعي في قبرص بشكل عام تتأثر بالعديد من العوامل (جودة العيادة، عمر المريض، استخدام الأمشاج المانحة)، فإن إضافة PGT/NGS يمكن أن يحسن بشكل واضح النتائج لكل عملية نقل أجنة.

الفائدة الرئيسية التي يتم تسليط الضوء عليها في كثير من الأحيان لا تتمثل فقط في ارتفاع معدل الحمل، ولكن أيضًا في انخفاض كبير في معدل الإجهاض وارتفاع معدل الحمل المستمر/الولادة الحية لكل عملية نقل يتم البدء فيها.

يعتمد النجاح الإجمالي لدورة PGT على الحصول على أجنة متساوية الصيغة الصبغية. ويتأثر عدد الأجنة متساوية الصيغة الصبغية الناتجة بشكل كبير بعمر المرأة التي تُنتج البويضات وجودة الحيوانات المنوية. ينبغي دائمًا تفسير معدلات النجاح بعناية - اسأل عما إذا كانت المعدلات لكل عملية نقل، أو لكل بداية دورة، أو الحمل السريري، أو الولادة الحية، وما إذا كانت خاصة بفئتك العمرية وحالتك.

من يستفيد أكثر من التلقيح الصناعي باستخدام PGT/NGS في قبرص؟

لا يُنصح بالضرورة باستخدام اختبار PGT-A باستخدام الجيل التالي من الجينوم (NGS) لجميع من يخضعون للتلقيح الاصطناعي. بل يُنصح به بشكل خاص لفئات محددة من المرضى:

عملية التلقيح الصناعي باستخدام PGT/NGS

تتضمن عملية علاج الخصوبة عن طريق التلقيح الصناعي في قبرص باستخدام PGT/NGS الخطوات المنسقة التالية:

ما الذي تبحث عنه في العيادات القبرصية التي تقدم فحص PGT/NGS

عند التفكير في هذا العلاج المتقدم، ابحث عن العيادات في قبرص (مثل SAKALLI IVF) التي تثبت ما يلي:

تكلفة التلقيح الصناعي مع PGT/NGS في قبرص

وعلى الرغم من هذه التكاليف الإضافية، فإن التلقيح الاصطناعي باستخدام PGT/NGS في قبرص يوفر خيارًا أكثر تكلفة مقارنة بالولايات المتحدة أو أوروبا الغربية مع توفير التكنولوجيا المتقدمة التي يمكن أن تقلل من خطر عمليات النقل الفاشلة وتزيد من معدلات النجاح الإجمالية.

مكون التكلفة	التكلفة التقديرية (بالدولار الأمريكي)
تكلفة دورة التلقيح الصناعي الأساسية (التلقيح الصناعي القياسي/الحقن المجهري)	3800 دولار - 6500 دولار فأكثر
دورة التلقيح الاصطناعي الأساسية مع بويضات متبرعة	6,500 دولار - 9,100 دولار فأكثر
رسوم خزعة الجنين	يختلف (غالبًا لكل جنين أو رسوم ثابتة)
رسوم الاختبار الجيني (NGS)	2700 دولار أمريكي - 3300 دولار أمريكي+ لكل جنين تم اختباره
إجمالي تكلفة إضافة PGT	2200 دولار - 4400 دولار فأكثر
رسوم تجميد الأجنة	550 دولارًا - 1100 دولارًا
دورة نقل الأجنة المجمدة (FET)	1600 دولار - 2700 دولار فأكثر

التخطيط لرحلتك من الخارج لإجراء التلقيح الصناعي مع اختبار PGT في قبرص

يتطلب المرضى الدوليون، وخاصة أولئك القادمين من أماكن بعيدة، تخطيطًا لوجستيًا دقيقًا:

الأسئلة الشائعة حول معدلات نجاح التلقيح الاصطناعي في قبرص واختبار PGT/NGS

تعزيز فرصك مع التلقيح الصناعي المتقدم في قبرص!

يتطلب تحقيق حمل ناجح من خلال التلقيح الاصطناعي، خاصةً بعد تحديات سابقة أو عوامل مثل التقدم في السن، الاستفادة من أحدث التقنيات المتاحة. يمثل الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) باستخدام تسلسل الجيل التالي (NGS) تقدمًا ملحوظًا في اختيار الأجنة، ويهدف إلى تحسين معدلات الزرع، وتقليل حالات الإجهاض، وبالتالي تعزيز معدلات نجاح التلقيح الاصطناعي في قبرص.

بالنسبة للأفراد والأزواج الذين يستكشفون علاجات الخصوبة عن طريق التلقيح الصناعي في قبرص، فإن فهم آلية عمل اختبار PGT/NGS، وتحديد العيادات ذات الخبرة المثبتة في هذه التقنية، يُعدّ خطوةً حاسمةً نحو تحقيق حلمهم بالأبوة. ورغم أن تكلفة وتعقيد رحلة اختبار PGT تزيد من معدل نجاح التلقيح الصناعي ، إلا أن إمكانية الحصول على حمل صحي ومدة نجاح أقصر تجعله خيارًا قيّمًا للعديد من المرضى الدوليين.

هل تفكرين في التلقيح الاصطناعي المتقدم باستخدام تقنية PGT/NGS في قبرص؟ يربط PlacidWay مرضاكِ بعيادات الخصوبة الرائدة والمعترف بها دوليًا، SAKALLI IVF، التي تقدم هذه التقنيات المتطورة. تواصلي مع PlacidWay اليوم للحصول على توصيات خاصة بالعيادات، ومعلومات عن باقات العلاج، وتقديرات التكلفة، ودعم في تخطيط رحلة الخصوبة الخاصة بكِ.