باقة اختبار لوحة الجينات المستهدفة للأورام (NGS) في الرياض، المملكة العربية السعودية في مركز الملك فيصل التخصصي للأبحاث السريرية

استكشف علم الأورام الدقيق: اختبار لوحة الجينات المستهدفة للأورام في المملكة العربية السعودية

ارتقِ بتصميم علاج السرطان لديك من خلال التحليل الجزيئي الشامل باستخدام باقة لوحة الجينات المستهدفةلاختبارات التسلسل الجيني للأورام في المملكة العربية السعودية، وذلك في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث. يحلل هذا البروتوكول التشخيصي المتخصص الطفرات الجينية الجسدية الهامة في الأورام من عينات الأنسجة، مما يمنح أطباء الأورام المعالجين رؤى عملية لتوجيه العلاجات الجهازية المستهدفة ومسارات الطب الدقيق.

باستخدام تقنية التسلسل عالي الإنتاجية، يتيح تحليل الجينوم الورمي في المملكة العربية السعودية التقييم المتزامن للتغيرات الجينية القابلة للاستهداف ضمن حدود لوحة محددة. ومن خلال تحديد المحركات الجسدية المحددة في الحمض النووي للورم، تُرسّخ هذه الخدمة الخارجية أساسًا موثوقًا لتخصيص خيارات العلاج الموجه في مركز الملك فيصل التخصصي للأبحاث.

• تحليل لوحة التسلسل الجيني للأورام الجسدية القائمة على الأنسجة.

• مراجعة العينة قبل التحليل وفحص جودة الأنسجة.

• استخلاص الحمض النووي وإعداد مكتبة التسلسل.

• التسلسل عالي الإنتاجية والتحليل المعلوماتي الحيوي.

• تفسير المتغيرات خاص بنطاق اللوحة المطلوبة.

• تقرير التشخيص الجزيئي والجينومي القياسي.

• المعالجة المختبرية الروتينية ومراقبة الجودة الداخلية.

• إصدار النتائج وتسليمها بشكل قياسي إلى الفريق الطبي المعالج.

• مراجعة روتينية واحدة للنتائج وتسليم التقارير.

1. إجراءات أخذ الخزعة أو الحصول على الأنسجة جراحياً.

2. الاستشارات السريرية لأخصائي الأورام إذا تم إصدار فاتورة منفصلة لها.

3. اختبار الخزعة السائلة (اختبار الحمض النووي المنتشر في الدم / الاختبار القائم على الدم).

4. تحليل إضافي لاندماج الحمض النووي الريبي.

5. عدم استقرار الميكروساتلايت (MSI)، أو عبء الطفرات الورمية (TMB)، أو اختبار تأكيد الخط الجرثومي.

6. توسيع نطاق التحليل الجينومي الشامل ليتجاوز نطاق اللوحة المطلوبة.

7. يلزم إعادة الاختبار بسبب عدم كفاية جودة أنسجة العينة الأولية أو عدم كفاية كمية الحمض النووي.

8. مراجعة إضافية من قبل مجلس الأورام الجزيئي أو مؤتمرات الحالات متعددة التخصصات.

• مرافق الجينوم المتقدمة: منصات التسلسل عالية الإنتاجية المدمجة مع خطوط أنابيب المعلوماتية الحيوية الموحدة.

• أخصائيو علم الأمراض الجزيئية المتخصصون: يتم إجراء التحليل التشخيصي بواسطة أخصائيين معتمدين في علم الوراثة الجزيئية وتوصيف الأورام الجسدية.

• ضمان الجودة الصارم: التحقق الصارم من صحة العينات قبل التحليل، وضوابط المختبر الداخلية، وبروتوكولات التفسير السريري.

• كفاءة العيادات الخارجية: مسارات مبسطة لتسليم العينات ومعالجتها تتطلب يومًا إداريًا واحدًا للعيادات الخارجية.

• التكامل الدولي للخدمات: قنوات إدارية واضحة لاستلام عينات الكتل وإصدار التقارير الإلكترونية الموحدة.

• استلام العينات والمراجعة قبل التحليل (اليوم الأول)

  • التسجيل الإداري للمرضى الخارجيين وتقديم عينات الأنسجة/الشرائح بشكل رسمي.

  • مراجعة أولية لعلم الأمراض قبل التحليل لتقييم نسبة الخلايا السرطانية وجودة الأنسجة.

• مرحلة المعالجة والتسلسل المختبري (سير العمل المختبري)

  • استخلاص الحمض النووي المعياري، وإعداد المكتبة، وإثراء الهدف.

  • تنفيذ التسلسل من الجيل التالي والمحاذاة البيولوجية المعلوماتية الآلية.

• التفسير وتسليم التقرير (المرحلة النهائية)

  • تفسير المتغيرات السريرية من قبل أخصائيي علم الأمراض الجزيئية.

  • إعداد التقرير الجزيئي القياسي النهائي وتسليم النتائج إلكترونياً إلى الفريق السريري المعالج.

• البنية التحتية التشخيصية من المستوى الثالث: إمكانية الوصول إلى مختبرات علم الأمراض الجزيئية ذات المستوى المرجعي في المرافق الرئيسية مثل مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث.

• فرق الخبراء الجزيئية: يتم إجراء الاختبارات تحت إشراف أخصائيي علم الأمراض وعلماء المعلوماتية الحيوية المدربين على علم الوراثة الجسدية للسرطان.

• تحديد أسعار الباقات: معايير مالية ثابتة لنطاق اللوحة المستهدفة، مما يمنع الفواتير المختبرية غير المتوقعة.

• مركز الرعاية الصحية الإقليمي: سهولة الوصول والدعم الإداري لإحالات المرضى المحليين والدوليين.

• التنسيق المباشر للتواصل مع أقسام التشخيص في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث.

• إرشادات شفافة للحزمة تغطي عمليات المعالجة المختبرية والتسلسل وإعداد التقارير.

• مسارات إدارية فعالة لتقديم عينات الأنسجة والأوراق التشخيصية.

• مساعدة شاملة طوال فترة ترتيبات الاختبارات التشخيصية الخاصة بك.